镁是一种对多种生物功能至关重要的矿物质，一项新的研究着眼于如何运输镁来解决心脏功能障碍和其他疾病，从而为治疗开辟了新的可能性。

这项研究由德克萨斯大学圣安东尼奥健康科学中心(UT Health San Antonio)的研究人员领导，并发表在《分子细胞》杂志上，该研究绘制了一条新路线，解释了一种名为 ERMA 的新型蛋白质(长期以来的谜团)是如何发挥作用的。作为精密设计的泵来引导镁。

该研究揭示了 ERMA 功能的破坏如何导致心脏细胞管理钙的方式发生显着紊乱，而钙对于心肌的节律性收缩至关重要。这些不平衡会导致心脏功能障碍，特别是影响心脏的松弛阶段及其有效补充血液的能力。

Madesh Muniswamy 博士、硕士说：“我们的研究结果表明，针对 ERMA 及其调控网络可以为心脏病开辟新的治疗途径，这凸显了心脏细胞内精确镁管理以维持稳定的钙平衡的迫切需要。”德克萨斯大学圣安东尼奥分校健康中心 Joe R. 和 Teresa Lozano Long 医学院医学教授兼心脏病科线粒体医学中心主任。

Muniswamy 是该研究的主要作者，题为“ERMA (TMEM94) 是内质网中Mg2+摄取的 P 型 ATP 酶转运蛋白”，于 3 月 20 日发表在《分子细胞》杂志上。共同作者还来自圣安东尼奥大学健康中心医学系/线粒体医学中心以及宾夕法尼亚大学;哥伦比亚大学;安大略省伦敦西部大学;以及美国国立卫生研究院的国家人类基因组研究所。

什么是ERMA?

ERMA 是 ER Mg 2+ATPase的缩写，ER 指内质网，或细胞内的膜网络，蛋白质和其他分子通过它移动。它在细胞中发挥多种作用，包括钙储存、蛋白质合成和脂质代谢，新发现揭示了镁的储存库。