pcr原理 🧬🔬
发布时间：2025-03-14 19:20:22来源：
PCR（聚合酶链式反应）是一种用于放大特定DNA片段的技术，广泛应用于生物学研究、医学诊断和法医鉴定等领域。这项技术的核心在于通过反复的热循环过程，使目标DNA快速扩增。
首先，PCR需要三种主要成分：模板DNA、引物和DNA聚合酶。模板DNA是目标DNA序列的来源，引物是一小段能与目标DNA两端互补的单链DNA，而DNA聚合酶则是负责合成新DNA链的关键酶。
PCR的过程分为三个步骤：变性、退火和延伸。在95℃左右的高温下，双链DNA会变性成单链；随后降至50-60℃左右，引物会与目标DNA序列结合；最后升温至72℃左右，DNA聚合酶开始以单链DNA为模板合成新的互补链。这三个步骤重复进行25-35次，就能将目标DNA片段扩增到数十万甚至上百万倍。
PCR技术不仅高效，还具有极高的特异性，被誉为现代分子生物学的“瑞士军刀”。无论是追踪病毒传播路径，还是检测遗传疾病，它都发挥着不可替代的作用。💡
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