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去年这些制药股表现出不同的发展趋势但它们都为有远见的投资者带来了希望

2020-02-16 14:25:19    来源:    我来说两句()
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 股票的价格并不能真正告诉您很多有关它的信息。以每股1,000美元的价格交易的股票可能是便宜的,而以每股2美元的价格交易的股票可能会很昂贵。为了正确确定股票是否以具有吸引力的价格交易,投资者必须权衡从衡量收入产生到增长潜力的许多指标(并考虑公司相对于其行业平均值的估值)。 

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就是说,一些投资者确实倾向于低价股票,原因很简单,他们可以用一定的金额购买更多的股票。如果您正在寻找值得关注的每股价格低于20美元的股票,请考虑使用  Cara Therapeutics (NASDAQ:CARA)和TG Therapeutics (NASDAQ:TGTX)。这些  制药股也水涨船高,在去年不同的方向,但两者应该耐人寻味投资者提供了长期的心态。
下来,但不出来
在公司报告重要候选药物的令人失望的结果后,Cara Therapeutics的股价在12月初暴跌。在一项2期研究中,将Korsuva的口服制剂与安慰剂对照,以治疗与慢性肾脏病(CKD)相关的中至重度瘙痒。尽管该候选药物达到了其主要终点指标,即与安慰剂相比,其每日24小时最差瘙痒强度数字评分量表(WI-NRS)达到了统计学上的显着降低,但它没有达到两个次要终点。 
 
投资者大受打击。与药物的注射制剂相比,Korsuva的口服制剂具有提供更多便利的潜力,正在研究将其作为透析个体中与CKD相关的瘙痒的治疗方法。注射的候选药物已获得美国食品和药物管理局令人垂涎的突破性疗法称号。通过满足所有主要和次要指标,该公司获得了四个三期试验中的第一个。 
 
考虑到没有针对透析或非透析患者的CKD相关性瘙痒症的FDA批准疗法,Cara Therapeutics似乎有很大的机会。或者,它似乎是在混合阶段2的结果之前。 
 
 
但是,也许投资者反应过度了。尽管口服Korsuva在各种应用中具有广阔的潜力,但注射制剂可能是Cara Therapeutics的重要赚钱工具。
 
可注射的Korsuva已获得Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma(VFMCRP)的许可,该公司是全球最大的透析服务提供商之一。除了在许可协议最终确定时获得预付款和股权投资外,Cara Therapeutics还可以获得高达3000万美元的商业里程碑,高达4.4亿美元的分层商业里程碑以及两位数的特许权使用费。 
 
鉴于VFMCRP的市场利基,如果Korsuva的注射版本在2021年获得市场批准,那么增加注射版本的销售就不会有太大的麻烦。在这种情况下,Cara Therapeutics收到的里程碑和特许权使用费应该足以使几年之内就能盈利。这也表明,如果一切顺利的话,该公司目前的8.1亿美元市值将被低估。 
 
因此,即使口服Korsuva失败了,但仅注射剂的成功开发,就很有可能使Cara Therapeutics的份额上升。这不是一个理想的情况,但是该业务将可能有足够的现金以及来自特许权使用费的现金流来大修其管道。
 
 
目前,投资者应密切关注制药股,并在未来几周宣布2019年第四季度收益时等待下一次更新。这是一种有风险的股票,但潜力超过平均水平。
一到两打CLL
最近几个月,TG Therapeutics的股价与Cara Therapeutics的走势相反。处于开发阶段的生物制药公司宣布,针对晚期非霍奇金淋巴瘤(NHL)和慢性淋巴细胞性白血病(CLL)的多种三联疗法获得了令人鼓舞的结果。 
 
对于三重组合,包括单克隆抗体ublituximab,检查点抑制剂umbralisib和已批准的化疗药物Venetoclax,报道了最令人印象深刻的结果。TG Therapeutics将前两种候选药物称为U2,这有助于了解考虑正在另一种新型三联体中对其进行研究。 
 
在一项1/2期研究中,所有23名患有晚期CLL的患者均对U2加Venetoclax组合产生了反应,总体响应率(ORR)为100%。这意味着所有患者对治疗都有反应。实际上,在随后的治疗方案中添加venetoclax之前,这23个人中有20个人对U2有反应。 
 
 
个人最初对新疗法作出反应而后来才复发的情况并不少见。令人鼓舞的是,TG Therapeutics报告称1/2期研究中的27名患者(只有23名患者能够在数据更新时评估疗效)没有一个在中位随访6.4个月时进展。这令人印象深刻,尤其是考虑到所有个人都有高风险的CLL。
 
在开发U2加Venetoclax三联疗法的过程中,投资者将不必袖手旁观。TG Therapeutics的雄心勃勃的发展战略依赖于各种单一疗法和包括U2成分在内的联合疗法。今年有多个计划正在向监管机构提交申请。
 
在2020年上半年,TG治疗公司将提交umbralisib的滚动新药申请(NDA),以治疗先前治疗的边缘区淋巴瘤和滤泡性淋巴瘤。该候选药物的高效率不仅在同类药物中胜过其他药物,而且该化合物的耐受性大大提高,也使它获得了FDA突破性的治疗称号。这也将有助于其抢占大量市场份额。 
 
TG Therapeutics还计划在今年提交两项涉及ublituximab的NDA:一项在2020年上半年用于CLL中的U2,另一项在年底前用于单克隆抗体作为多发性硬化症的单一疗法。 
 
考虑到该公司目前的市值仅为15亿美元,随着投资者在2020年内消化支持向商业运营过渡的所有移动部件,股票很有可能会上涨。 TG Therapeutics可能正在大型制药公司的雷达上,它们希望将增长注入自己的投资组合中。
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